Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosuppressantit - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - talidomidin - multiple myeloma - immunosuppressantit - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunosuppressantit - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - sertolitsumabipegoli - crohnin tauti - immunosuppressantit - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - epirubicin hydrochloride - injektioneste, liuos - 2 mg/ml - epirubisiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololi hydrochloridum - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - esmololi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenaviirikalsium - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - telzir yhdessä pieniannoksisen ritonavir on tarkoitettu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected aikuiset, nuoret ja lapset kuusi vuotta ja ennen hoitoa yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden. kohtalaisen antiretroviraalisen-kokeneet aikuiset, telziriä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole osoitettu olevan yhtä tehokas kuin lopinaviiri / ritonaviiri. vertailevia tutkimuksia ei ole tehty lapsilla ja nuorilla. raskaasti esikäsitelty potilaat, telzirin käyttöä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole tutkittu riittävästi. vuonna proteaasi-inhibiittori-kokenut potilaiden valinta telzir tulee perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.